Genetické vyšetření v těhotenství má řadu důvodů. Nejčastěji vyšší věk matky (otce), zvýšené riziko především Downova syndromu, ale i jiných častějších či méně častých syndromů či vrozených vývojových vad. Na podkladě genetické konzultace je těhotným dle stanovení rizika nabídnuto další vyšetření. Mnohdy postačuje jen podrobné ultrazvukové vyšetření, někdy je zapotřebí podrobnějších testů jako je odběr plodové vody (amniocentéza) nebo vzorku placenty (CVS-biopsie choria). V současné době stále častěji tyto invazivní metody v mnoha případech nahrazuje neinvazivní prenatální diagnostika (NIPT), tedy pouze vyšetření krve těhotné ženy.

Podrobné informace o nejspolehlivějším NIPT testu, který nabízí naše společnost jako jediná v EU je možné najít na našem webu www.panoramatest.cz.